黄石结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这检测能测出我为什么会得肠癌吗?是遗传导致的吗?
- 这个检测主要目的是指导治疗用药,而不是寻找遗传病因。它检测的基因突变大多是肿瘤细胞在生长过程中后天获得的(体细胞突变),通常不遗传。如果您想了解肠癌是否与家族遗传有关,需要专门进行胚系遗传易感基因检测,这是不同的项目。
- 从采样到拿到报告,大概需要等待多久?
- 从实验室收到合格样本开始计算,整个检测与报告出具流程通常需要7-10个工作日。我们会及时同步进度给您。
- 付了钱之后,如果中途不想做了,可以退费吗?
- 这需要根据具体情况和进度来判断。在样本未送往实验室进行检测之前,通常可以协商部分退款。一旦样本已进入检测流程,由于已经产生了不可逆的成本,可能无法退款。具体政策请在检测前向服务机构详细确认。
- 我爸70多岁,刚做完肠癌手术,身体虚,怎么取样做检测?
- 对于刚做完手术的朋友,通常使用手术中切除的肿瘤组织样本进行检测是最佳选择,无需额外有创操作。您只需要联系手术医院病理科,按照流程申请调取蜡块或白片即可。检测机构会上门收取样本,过程对您父亲没有影响。
- 我需要提前多久预约?当天去能当场做吗?
- 建议您至少提前1-2个工作日进行预约,以便我们为您协调采样点和准备耗材。一般无法保证当天预约当场采样,取决于采样点的实时安排。
用户评价 (10条,均分4.9)
检测是为了术后复查,看看要不要调整方案。最满意的是解读专家的态度,非常耐心,没有任何催促。我录了音,事后反复听,有两次没听明白的地方再问,他依然很认真地用新例子给我解释,直到我真正搞懂。
机构回复
确保您完全理解报告内容是解读服务的核心。专家的耐心源于对您健康负责的态度。您的认可对我们是最好的鼓励。
四星。我是体检异常后做的,结果出的挺快。性价比我觉得还行,毕竟查的全面。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然有一对一解读,但要是能附带一个更通俗的‘结论概要’放在最前面,让我们非专业人士一眼看懂核心结论就更好了。
机构回复
衷心感谢您的建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告格式,计划在后续版本中增加更简洁明了的‘核心结论’摘要,以提升报告的可读性和用户体验。
检测和解读服务整体满意,找到了可用的靶点。但感觉线上解读虽然方便,有时网络会有延迟,影响沟通效率。如果能自主选择线上或线下面对面解读,对于本地用户可能更方便,沟通也能更深入。
机构回复
感谢您的反馈。我们目前以线上服务为主,以确保全国用户都能享受同质化服务。您关于提供线下选择的建议,我们会在评估服务网络后酌情考虑,以期为用户提供更灵活的体验。
我是结直肠癌术后患者,来检测看有没有靶向药机会。整个流程的文件管理让我觉得专业。从知情同意书、样本标签到报告,所有文件都非常规范、严谨,还有专属的档案袋。报告装帧得像精装书,里面数据、图表、解读结论分门别类,拿去给主治医生看,医生都说报告做得专业,信息全面。
机构回复
感谢您从细节处给予好评。我们致力于提供不仅结果精准、而且呈现专业的报告,使其能无缝对接临床诊疗,真正成为医患沟通的有效工具。很高兴这份报告能对您的主治医生有所帮助。
体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。
机构回复
遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。
我是健康筛查心态,选了口腔拭子。最大的感受就是无痛、无创、随时随地。出差前在酒店自己就弄了,寄出去就行。非常适合我这种经常出差、时间不固定的人。检测结果解读里还给了生活建议,挺实用的。整个过程没啥可挑剔的。
机构回复
感谢您的五星好评!口腔拭子采样设计的初衷就是最大化便捷与无感,非常适合忙碌的现代人。能无缝融入您的生活节奏并带来有价值的健康参考,我们非常开心。
检测技术看起来是先进的,报告内容也扎实。但对于普通家庭来说,价格门槛确实有点高,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划就更人性化了。不过,从检测本身带来的治疗指导价值看,这个花费又是必要的。希望未来成本能降下来,惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您真诚的建议。我们深知价格是部分患者考虑的重要因素,目前正积极与多方探讨,希望未来能推出更灵活的支付方案或公益项目,让更多需要的患者受益。感谢您的理解与期许。
我本人是淋巴瘤患者,因为肠部也有病灶所以做了这个检测。最大的亮点是PD-L1的22C3检测,报告里给出了明确的TPS数值和阳性判定,并且结合我淋巴瘤的类型,解读老师分析了免疫治疗在肠病灶上应用的可能性,这是跨癌种的专业思考,非常难得,给我的主治医生提供了新思路。
机构回复
非常感谢您的高度评价。面对复杂的、多原发肿瘤的情况,我们的分析团队会查阅最新文献,进行跨癌种的综合评估,力求不遗漏任何治疗机会。能为您的治疗提供新思路,我们深感荣幸。
我本人是结直肠癌术后,想看看有没有靶向药机会。预约后的跟进特别及时,每一步都有人微信通知,包括采样盒寄出、样本接收、报告进度。感觉没有被“放养”,很安心。报告出来后,咨询师还专门约了时间视频解读,回答了我所有问题。
机构回复
谢谢您对我们服务流程的肯定!我们深知患者在等待过程中的忐忑,因此建立了全流程的进度同步机制。后续的解读服务也是为了让报告结果能真正落地,指导临床决策。祝您康复顺利!
母亲是肠癌患者,我作为直系亲属来做筛查。这个套餐价格对我这个工薪阶层来说有压力,但想想母亲治病的花费,这个预防性的检测成本简直不值一提。结果提示我有个中风险突变,需要加强肠镜。我觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
您的选择非常明智且有远见。对于高危人群,提前介入的价值无法用金钱衡量。检测发现了风险并促使您加强筛查,这正是基因检测预防意义的最佳体现。请务必遵医嘱定期检查。
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